Tyumen, Russian Federation
Russian Federation
Ixodid ticks pose a serious danger to humans and animals, as they are carriers and reserves of pathogens of many infectious diseases. To maintain their numbers in nature, ixodids need animal hosts. The aim of research was to study the level of trophic relationships between the common hedgehog and ixodid ticks of all developmental phases inhabiting the Northern Trans-Urals. The research work was carried out from May to September 2014 to 2019 in the taiga-forest and forest-steppe zones of the Northern Trans-Urals. A total of 35 specimens of the common hedgehog (Erinaceus europaeus Linnaeus) were collected. It has been established that in the taiga-forest and forest-steppe zones of the Northern Trans-Urals, the common hedgehog is the optimal host for all phases of development of ixodid ticks inhabiting this territory. The adults, nymphs, and larvae of the ixodid ticks I. persulcatus and D. reticulatus can simultaneously and comfortably feed on the same host. More than half of all ixodids collected from hedgehogs were in the adult stage (52.40 %); nymphs (29.08 %) and larvae (18.52 %) were found to a lesser extent. The dominant ixodid species in the studied stations was I. persulcatus, whose ID was 62.68±4.74% in the subzone of the northern forest-steppe and 88.16±1.58 % in the subzone of the subtaiga. The abundance of ticks at all stages of development was 50.19±1.66 individuals in the forest-steppe and 42.22±1.72 % in the taiga-forest zone. Among the developmental phases parasitizing on hedgehogs in all natural and climatic zones, the imaginal (53.03 % prevailed in the forest-steppe and 50.26 % in the taiga-forest).
forest-steppe zone, taiga-forest zone, ixodid ticks, common hedgehog, adults, nymphs, larvae.
Введение. Иксодовые клещи (Ixodidae) являются относительно небольшой группой членистоногих, которые в большинстве своем в качестве прокормителей выбирают наземных позвоночных животных [1]. Представители этого семейства широко распространены во всем мире и зачастую играют роль векторов возбудителей инфекционных и инвазионных болезней [2].
В границы Северного Зауралья входят Курганская, Тюменская область и автономные округа – Ямало-Ненецкий и Ханты-Мансийский. В Тюменской области встречается пять природно-климатических зон из шести, характерных для Западной Сибири, что оказывает существенное влияние на климатические условия и отражается на функционировании биологических систем. В Тюменской области резко континентальный климат, но это не помешало организмам, ведущим паразитический образ жизни, адаптироваться к ним и даже расширять свои ареалы на север [3, 4]. Распространение иксодид тесно связано с характеристиками природных стаций, кроме климатических особенностей и рельефа местности, большое значение имеет фауна млекопитающих, которая выполняет роль их прокормителей [5–11]. Возможных участников трофических и форических связей в жизненных циклах иксодовых клещей в Северном Зауралье достаточно. В большинстве своем это мелкие насекомоядные и грызуны для преимагинальных фаз и крупные позвоночные для имаго иксодид [12–14]. Учитывая треххозяинность иксодовых клещей, обитающих в регионе, и универсальность некоторых прокормителей, необходимо уточнить участие отдельных видов животных в жизненных циклах иксодид.
Цель исследования. Изучение уровня трофических связей ежа обыкновенного с иксодовыми клещами всех фаз развития в Северном Зауралье.
Материалы и методы исследования. Экспериментальная часть работы выполнена в лаборатории акарологии ВНИИВЭА – филиале ТюмНЦ СО РАН по программе № 121042000066-6 «Изучение и анализ эпизоотического состояния по болезням инвазионной этиологии сельскохозяйственных и непродуктивных животных, пчел и птиц, изменения видового состава и биоэкологических закономерностей цикла развития паразитов в условиях смещения границ их ареалов», а также на кафедре инфекционных и инвазионных болезней ФГБОУ ВО ГАУ Северного Зауралья. Сбор ежей проводили в таежно-лесной и лесостепной зонах Северного Зауралья в период с мая по сентябрь 2014–2019 гг. Потенциального прокормителя иксодовых клещей – ежа обыкновенного (Erinaceus eurоpaeus Linnaeus) отлавливали по мере встречаемости в лесных массивах [15]. Отлов проводили в основном в районах летних пастбищ, во время маршрутных обследований территорий. Всего за период исследования отловили 35 ежей, с которых сняли 1682 иксодовых клещей различных фаз развития. В обработке и анализе материала использовали стандартные индексы: индекс обилия (ИО) и индекс доминирования (ИД) [16].
Наши наблюдения были сосредоточены в таежно-лесной зоне на территории Сорокинского и Викуловского районов, в лесостепной зоне в Голышмановском и Ишимском районах Тюменской области.
Для визуального обследования ежей обездвиживали с помощью эфира. Проводили осмотр брюшной поверхности тела, так как в этом месте иглы отсутствуют и заменены длинными и грубыми волосами, что является комфортным местом для присасывания клещей.
Результаты исследования и их обсуждение. В Северном Зауралье иксодовые клещи представлены шестью видами – это Ixodes persulcatus Schulze, 1930, Dermacentor reticulatus Fabricius 1794 (D. pictus, Hermann, 1804), D. marginatus Sulz, 1776, I. apronophorus P. Sch., 1924, I. (Exopalpiger) trianguliceps Bir., 1895 и I. (Ceratixodes) plumbeus, Kirsch., 1936. Наиболее широкое распространение и ветеринарное значение в регионе имеют три вида клещей: I. persulcatus, D. reticulatus и D. marginatus [17, 18].
Замечено, что у личинок и нимф иксодовых клещей, обитающих на территории Северного Зауралья, отсутствует филогенетическая специфичность. Определяющим фактором является биотический, который обусловливает участие в прокормлении ювенильных форм иксодид животных, приспособленных к конкретным экологическим условиям. Изменение условий существования для прокормителей может существенно влиять на популяционные показатели иксодовых клещей [19].
Из отловленных 35 ежей 26 обитали в подзоне северной лесостепи и 9 в подзоне подтайги.
Результаты осмотра ежей представлены в таблице.
Во всех случаях на теле ежей одновременно обнаруживали все фазы развития иксодид в процессе питания: личинок, нимф и имаго. Вероятно, что еж обыкновенный является универсальным прокормителем, так как его этологические особенности удовлетворяют требования всех фаз развития иксодид.
Заклещеванность ежа обыкновенного (Erinaceus eurоpaeus Linnaeus) иксодовыми клещами
в лесостепной и таежно-лесной зоне Северного Зауралья в период с 2014 по 2019 г.
|
Зона (подзона) |
Жизненная форма клеща |
Количество осмотренных животных |
Собрано, особей иксодид |
ИО, особей |
|
|
Лесостепная / северная лесостепь |
Личинка |
26 |
241 |
9,27±0,66 |
|
|
Нимфа |
372 |
14,31±0,80 |
|||
|
Имаго |
692 |
26,12±1,12 |
|||
|
Итого по подзоне |
1305 |
50,19±1,66 |
|||
|
Таежно-лесная / подтаежная |
Личинка |
9 |
71 |
7,89±0,65 |
|
|
Лимфа |
118 |
13,11±0,86 |
|||
|
Лмаго |
191 |
21,22±1,00 |
|||
|
Итого по подзоне |
380 |
42,22±1,72 |
|||
|
ИТОГО |
1685 |
48,14±1,68 |
|||
При осмотре 26 млекопитающих, отловленных в подзоне северной лесостепи, было снято 1305 особей иксодовых клещей всех фаз развития. Обилие иксодид на одном прокормителе составило 50,19±1,66 особей. Более половины (53,03 %) всех питающихся иксодовых клещей составили имаго – 692 особи, 18,47 % – личинки и 28,50 % – нимфы. В таежно-лесной зоне осмотрено 9 ежей, с которых снято 380 иксодовых клещей всех фаз развития. Обилие иксодовых клещей всех фаз развития составило 42,22±1,72 %. Обилие иксодовых клещей всех фаз развития – 42,22±1,72 %. Половину (191 особь) всех собранных особей составили имаго, наименее представленной фазой развития оказалась личиночная (71 особь).
При видовой идентификации иксодовых клещей установлено, что в зависимости от природно-климатической зоны индекс доминирования иксодид варьировал (рис. 1 и 2).
Рис. 1. Заклещеванность ежа обыкновенного в лесостепной зоне (подзоне северной лесостепи)
в период с 2014 по 2019 г.
Рис. 2. Заклещеванность ежа обыкновенного в лесотепной зоне (подзоне северной лесостепи)
в период с 2014 по 2019 г.
Как видно из рисунка 1, в подзоне северной лесостепи, несмотря на универсальность, наиболее часто фиксировали питание имаго клещей. Так, более половины всех собранных иксодид с ежей находились в имагинальной стадии развития (52,40 %), в меньшей степени обнаруживали нимф (29,08 %) и личинок (18,52 %). Кроме того, замечено, что доминирующим видом иксодид в обследуемых стациях являлся I. persulcatus, ИД которого составил 62,68±4,74 % в подзоне северной лесостепи и 88,16±1,58 % в подзоне подтайги (см. рис. 2). Выявлено, что в подзоне северной лесостепи обилие иксодид во всех стадиях развития по числовым показателям превосходило таковые в подзоне подтайги.
При видовой идентификации клещей, паразитирующих на ежах в подзоне северной лесостепи, определяли иксодид трех видов. Редко встречающимся видом оказался D. marginatus, представителей которого собрали всего две особи в фазе имаго. В наибольшей степени встречались клещи вида I. persulcatus, которые преобладали по всем генерациям. Наиболее представленной оказалась нимфальная стадия, особи которой составили 68,01 % всех нимф, собранных в подзоне северной лесостепи. ИД D. reticulatus составил 37,17±4,70 %, основной фазой развития явились личинки, которые составили 41,08 % всей генерации клещей этого вида.
В таежно-лесной зоне половину (191 особь) всех собранных особей составили имаго, наименее представленной фазой развития оказалась личиночная (71 особь). В указанной подзоне встречались клещи двух видов I. persulcatus и D. reticulatus. Таежный клещ преобладал во всех фазах развития, но наименьшее количество особей снимали в личиночной фазе. Особи D. reticulatus составили лишь 11,84±2,05 %, учитывая низкую распространенность клещей этого вида, достоверных отличий в количественном соотношении фаз развития не установлено.
Заключение. Установлено, что в таежно-лесной и лесостепной зоне Северного Зауралья еж обыкновенный является универсальным прокормителем для всех фаз развития иксодовых клещей, обитающих на этой территории. Имаго, нимфы и личинки иксодовых клещей I. persulcatus и D. reticulatus могут одновременно и комфортно питаться на одном и том же прокормителе. Более половины всех собранных с ежей иксодид находились в имагинальной стадии развития (52,40 %), в меньшей степени обнаруживали нимф (29,08 %) и личинок (18,52 %). Доминирующим видом иксодид в обследуемых стациях являлся I. persulcatus, ИД которого составил 62,68±4,74 % в подзоне северной лесостепи и 88,16±1,58 % в подзоне подтайги. Обилие клещей всех фаз развития составило 50,19±1,66 особей в лесостепной и 42,22±1,72 % в таежно-лесной зоне.
1. Balashov Yu.S. Iksodovye kleschi – parazity i perenoschiki infekciy. SPb.: Nauka, 1998. 287 s.
2. Al'myakova E.G., Donkova N.V. Dinamika zabolevaemosti sobak babeziozom v gorode Krasnoyarske // Vestnik KrasGAU. 2020. № 6 (159). S. 194–198.
3. Grigor G.G., Zemcov A.A. Prirodnoe rayonirovanie Zapadnoy Sibiri // Prirodnoe i sel'skohozyaystvennoe rayonirovanie SSSR. M.: Geografgiz, 1961. S. 82–89 (Voprosy geografii. Sb. 55).
4. Karetin L.N. Pochvy Tyumenskoy oblasti. – Novosibirsk: Nauka, 1990. 281 s.
5. Glazunov Yu.V., Glazunova L.A. Bioticheskie svyazi imago pastbischnyh kleschey v Severnom Zaural'e // Sovremennye problemy nauki i obrazovaniya. 2015. № 4. S. 536.
6. Glazunov Yu.V. Osobennosti biologii i metody ogranicheniya chislennosti iksodovyh kleschey v Severnom Zaural'e // Mir Innovaciy. 2017. № 2. S. 20–24.
7. Glazunov Yu.V., Glazunova L.A. Vzaimootnosheniya lichinok i nimf iksodovyh kleschey (Ixodidae, Parasitiformes) s melkimi mlekopitayuschimi v Zaural'e // Fundamental'nye issledovaniya. 2015. № 2-25. S. 5588–5593.
8. Glazunov Yu.V., Domackiy V.N., Glazunova L.A. Biofenologiya prokormiteley lichinok i nimf iksodovyh kleschey v lesostepnoy i taezhno-lesnoy zone Zaural'ya // Vestnik APK Stavropol'ya. 2014. № 3(15). S. 95–99.
9. Glazunov Yu.V., Glazunova L.A. Rol' dikih mlekopitayuschih v prokormlenii preimaginal'nyh faz iksodovyh kleschey v Tyumenskoy oblasti // Fundamental'nye issledovaniya. 2013. № 4-2. S. 371–374.
10. Panov V.V. Melkie mlekopitayuschie lesoparkovoy zony NNC, chislennost' i rol' v prokormlenii preimaginal'nyh stadiy iksodovyh kleschey // Vestnik IrGSHA. 2017. № 83. S. 125–131.
11. Sobanskiy G.G. Transformaciya fauny mlekopitayuschih Gornogo Altaya prodolzhaetsya // Byul. Moskovskogo obschestva ispytateley prirody. Otdel biologicheskiy. 2009. T. 114, № 6. S. 3–8.
12. Balashov Yu.S. Specifichnost' parazito-hozyainnyh svyazey chlenistonogih s nazemnymi pozvonochnymi // Parazitologiya. 2001. № 5(35). S. 473–489.
13. Glazunov Yu.V. Nekotorye aspekty fenologii iksodovyh kleschey na yuge Tyumenskoy oblasti // Sovremennye problemy nauki i obrazovaniya. 2013. № 6. S. 746.
14. Glazunov Yu.V. Osobennosti biologii i metody ogranicheniya chislennosti iksodovyh kleschey v Severnom Zaural'e // Mir Innovaciy. 2017. № 2. S. 20–24.
15. Sokolov V.E. Sistematika mlekopitayuschih: ucheb. posobie dlya vuzov. M.: Vyssh. shk., 1973. S. 432.
16. Beklemishev V.N. Terminy i ponyatiya, neobhodimye pri kolichestvennom izuchenii populyacii ektoparazitov i nidikolov // Zool. zhurnal. 1961. T. 40, vyp. 2. S. 149–158.
17. Stolbov N.M. Obnaruzhenie kleschey Ixodes plumbeum Leach v Tyumenskoy oblasti // Sb. nauch. rabot Tyumenskogo NII kraevoy infekcionnoy patologii. Tyumen', 1965. S. 163–164.
18. Glazunov Yu.V., Glazunova L.A. Iksodovye kleschi (biologiya, ekologiya, metody ogranicheniya chislennosti). Tyumen', 2011.
19. Romanenko V.N. Ekologo-etologicheskie aspekty iksodovyh kleschey (Parasitiformes, Ixodidae) razlichnyh landshaftov: avtoref. dis. ... d-ra biol. nauk. Tomsk, 2007. 44 s.
