Введение. В нашей стране для создания новых пород животных традиционно применяют межпородные скрещивания [1, 2]. Схемы получения новых пород животных представляют собой комплекс сложных поглотительных, возвратных скрещиваний двух или трех существующих пород. Также для улучшения существующих пород используют разведение по линиям и далее практикуют линейные внутрипородные скрещивания [3, 4]. Мировой и отечественный опыт свидетельствует о том, что в селекционной практике широко используются инбредные спаривания сельскохозяйственных животных для закрепления желательных признаков и передачи в ряду поколений [5–8]. Инбридинг играет ведущую роль при создании однотипных животных [9–12]. С помощью инбридинга осуществляется выявление скрытых признаков, закрепление желательных признаков в поколениях и создание устойчивых генетических линий [13, 14]. В настоящее время в кролиководстве исследования по использованию инбредного спаривания животных имеют большое значение. Продуктивность создаваемых новых пород кроликов может быть улучшена целенаправленным отбором гомозиготных животных одного окраса с высокой продуктивностью. Однако организация этого процесса является сложной задачей, поскольку все эти методы, кроме положительных результатов, нужных селекционеру, влекут и нежелательные последствия [15–17].Для проведения успешной селекционно-племенной работы на высоком уровне должен быть разработан комплекс методов, позволяющий отбирать и подбирать животных с повышенной вероятностью желательного проявления характеристик продуктивности и адаптивного потенциала в их потомстве. В связи с чем особую важность приобретает контроль стабильности генетического аппарата животных [18, 19]. Для оценки стабильности генетического аппарата ведется поиск методов с использованием микроядерного теста. Согласно литературным данным, определение количества микроядер в клетках периферической крови и репродуктивных тканях предполагает использование оценок микроядер в качестве биомаркера различных возможных нарушений [20, 21].Актуальность исследований состоит в формировании селекционной группы кроликов для создания новой породы для удовлетворения спроса промышленного, среднего и мелкого кролиководства страны на высокопродуктивное племенное поголовье. В настоящее время количество разводимых пород в России крайне ограничено, по численному и породному составу имеющееся поголовье кроликов не в состоянии обеспечить отрасль в племенном молодняке [22].Новизна исследований заключается в том, что впервые на основе родительской формы нового кросса кролика, полученного по пятиэтапной схеме скрещиваний трех пород (белый великан, советская шиншилла, калифорнийская), формируется селекционная группа кроликов для создания новой породы.Цель исследований – оценить продуктивность и закрепление желательных признаков аутбредных и инбредных спариваний кроликов при формировании селекционной группы для создания новой породы с использованием отбора по целевым продуктивным качествам и цитогенетическим характеристикам. Материал и методы. Исследования проводили в отделе экспериментального кролиководства ФГБНУ НИИПЗК. Объектом исследования являлись кролики формируемой новой породы (n=715).Исследования проводили в соответствии с национальным законодательством и рекомендациями по этическим принципам для животных, сформулированным Британским обществом зоотехнии. Кормление кроликов осуществлялось по общехозяйственному рациону с использованием комбикорма ПК-90 и сена. Применяли естественное спаривание подопытных животных. На всех этапах селекции отбирали животных, однородных по фенотипу: общий окрас волосяного покрова – белый; уши, нос, верх хвоста, лапы – серые; пух – чисто-белый.Анализ генетической стабильности популяции кроликов создаваемой породы проводили с использованием метода микроядерного теста. Для этого были выполнены исследования мазков периферической крови крольчих (n = 93) и самцов (n = 27) основного стада создаваемой породы. Препараты исследовали под микроскопом Micros Austria pD 2385 при увеличении 10х100. Подсчет микроядер проводили в 3000 эритроцитах и выражали в промилле (‰). В популяции создаваемой новой породы проводили чистопородное аутбредное спаривание (n = 68) и для закрепления желательных признаков по окраске волосяного покрова инбредное спаривание типа: брат х сестра, отец х дочь среди ремонтных самок (n = 86). Анализ воспроизводительных качеств крольчих проводили согласно следующим параметрам: случено, пропустовало, неблагополучно окролилось, благополучно окролилось, пало. Репродуктивные качества крольчих оценивали по плодовитости, числу крольчат, оставленных под самкой, выходу молодняка к 45-дневному возрасту на благополучно окролившуюся крольчиху. Оценивали живую массу молодняка в возрасте 45, 60, 77 и 90 дней.Отбор молодняка желательного типа в селекционную группу (n = 311) проводили от родителей с высокой продуктивностью по плодовитости (не менее 8,0 крольчат на самку) и количеством выращенных крольчат на самку за окрол к 45-дневному возрасту (не менее 7,0 крольчат), живой массой молодняка в возрасте 45 дней – не менее 1,2 кг, 77 дней – не менее 2,4 кг. Оценку кроликов селекционной группы по экстерьеру проводили глазомерно (осмотром внешнего вида), а также по результатам измерений промеров основных статей телосложения сантиметровой лентой: обхват груди за лопатками; длина тела от кончика носа вдоль шеи, спины, поясницы, крупа до корня хвоста; длина ушей. Индекс сбитости (компактности) определяли по формуле: обхват груди за лопатками / длина тела × 100 %.Полученные результаты были обработаны статистически с использованием компьютерной программы MS Excel и критерия Стъюдента [23].Результаты и их обсуждение. Согласно проведенному микроядерному тесту самок и самцов, участвовавших в аутбредных и инбредных спариваниях поголовья кроликов создаваемой породы, установлено, что частота встречаемости эритроцитов с микроядрами у самцов аутбредного спаривания составила в среднем 0,55±0,07 ‰; у самок – 0,96±0,05; у самцов инбредного спаривания – 0,79±0,07; у самок – 0,86±0,05 ‰. В среднем по аутбредному спариванию частота встречаемости эритроцитов с микроядрами составила 0,76±0,05 ‰; по инбредному спариванию – 0,83±0,04 ‰. Данные показатели находятся в пределах нормы для использования самцов и самок в воспроизводстве.Анализ воспроизводительной способности крольчих при аутбредном и инбредном спариваниях представлен в таблице 1.  Таблица 1 Воспроизводительная способность крольчих по группам, гол. ГруппаСлученоПропустовалоНеблагополучноокролилосьБлагополучноокролилосьПалоn%n%n%n%Аутбредная68811,8710,34667,6710,3Инбредная861011,62124,44653,5910,5 За период воспроизводства при проведении аутбредного спаривания крольчих основного стада (n = 68 крольчих) 67,6 % составили благополучно окролившиеся крольчихи, 11,8 % – пропустовавшие, 10,3 % – крольчихи, неблагополучно окролившиеся. Инбредное спаривание ремонтных самок (n = 86 самок) создаваемой породы (популяции кроликов, полученных на втором этапе селекции) показало, что благополучно окролилось 53,5 % крольчих; пропустовало – 11,6; неблагополучно окролилось 24,4 % крольчих.Репродуктивные качества крольчих основного стада создаваемой породы при аутбредном спаривании характеризовались: плодовитость – 7,7±0,3; выход молодняка к отсадке 6,4±0,3. По результатам размножения была выделена селекционная группа. Крольчихи селекционной группы по показателям продуктивности превосходили крольчих основного стада на 0,9 гол. по плодовитости и на 1,1 гол. по количеству крольчат к отсадке (р < 0,05) (табл. 2).  Таблица 2Репродуктивные качества крольчих основного стада создаваемой породы, гол. ГруппаспариванияКрольчихиПлодовитостьОставленоВыход молоднякак отсадкеnM±mM±mM±mОсновное стадо (аутбредная)467,7±0,37,2±0,36,4±0,3Селекционная группа (аутбредная)348,6±0,3*8,1±0,37,5±0,3**р < 0,05.  Репродуктивные качества ремонтных самок инбредного спаривания характеризовались: плодовитость – 8,4±0,3; выход молодняка к отсадке 5,9±0,4 крольчат на самку. Крольчихи выделенной селекционной группы по показателям продуктивности превосходили крольчих основного стада на 0,6 гол. по плодовитости, на 1,3 гол. по количеству выращенных крольчат к отсадке (р < 0,05) соответственно (табл. 3).  Таблица 3Репродуктивные качества ремонтных самок создаваемой породы, гол. ГруппаспариванияКрольчихиПлодовитостьОставленоВыходмолодняка к отсадкеnM±mM±mM±mРемонтные самки (инбредная)468,4±0,37,4±0,35,9±0,4Селекционная группа (инбредная)329,0±0,38,3±0,37,2±0,3**р < 0,05.   Таким образом, всего в селекционную группу из аутбредной и инбредной групп было отобрано 66 крольчих, соответствующих заданным параметрам продуктивности: средняя плодовитость – 8,8±0,3; выход молодняка к отсадке 7,3±0,3.По результатам аутбредных спариваний получили потомство с темной, коричневой, светлой окраской ушей, носа, верха хвоста и лап, не соответствующей требованиям создаваемой породы; инбредных же спариваний – получили незначительное количество потомков со светлой окраской, не соответствующей требованиям создаваемой породы. Таким образом, инбредное спаривание способствовало закреплению желательных признаков в поколениях.Поэтому в объединенную селекционную группу, состоящую из потомков аутбредных и инбредных спариваний, отобрали животных, однородных по фенотипу: общий окрас волосяного покрова – белый; уши, нос, верх хвоста, лапы – серые; пух – чисто-белый.Живая масса полученного молодняка кроликов создаваемой породы представлена в таблице 4. Таблица 4 Живая масса молодняка кроликов создаваемой новой породы ГруппаспариванияВозраст45 дней60 дней77 дней90 днейnM±mnM±mnM±mnM±m Аутбредная2861,2±0,022861,7±0,022112,3±0,021822,9±0,02Селекционная аутбредная1531,2±0,011531,7±0,021322,3±0,021323,0±0,02*** Инбредная2481,2±0,022481,8±0,021842,4±0,021842,8±0,02Селекционная инбредная1581,3±0,01***1581,9±0,02***1502,4±0,021342,9±0,02***В среднем по аутбредной+ инбредной5341,2±0,025341,8±0,023952,3±0,023662,9±0,02Сформированная селекционная группа3111,2±0,023111,8±0,022822,4±0,02***2662,95±0,02***р < 0,001 – статистическая значимость определена между значениями живой массы кроликов селекционных групп по отношению к соответствующим группам опыта.   Молодняк объединенной селекционной группы, состоящей из потомков аутбредных и инбредных спариваний, достоверно превосходил сверстников основного стада по живой массе в возрасте 77 дней (в основном за счет кроликов инбредной селекционной группы) на 100 г (р < 0,001).По индексу сбитости полученный молодняк соответствовал мезосомному типу конституции (табл. 5).  Таблица 5 Параметры экстерьера молодняка кроликов, M±m ГруппаВозраст, днейnДлинатела, смОбхват груди, смИндекс сбитости, %Длинаушей, смАутбредная7720047,1±0,126,5±0,0156,3±0,212,2±0,059019150,6±0,128,6±0,156,6±0,213,2±0,07Инбредная7720146,7±0,127,2±0,158,3±0,312,7±0,079013450,4±0,228,1±0,156,6±0,213,2±0,07  Параметры экстерьера молодняка, полученного при инбредном спаривании, в возрасте 77 дней по индексу сбитости превосходили таковые у молодняка, полученного при аутбредном спаривании. В возрасте 90 дней молодняк, полученный в результате инбредных спариваний, по экстерьерным показателям сравнялся с молодняком, полученным при аутбредных спариваниях. Инбредное спаривание позволило получить молодняк с индексом сбитости в возрасте 77 дней – 58 %, характерным для молодняка мясо-шкурковых пород в возрасте 90 дней. Инбредное спаривание дает возможность получать молодняк для реализации убоя на мясо в возрасте 77 дней и тем самым сокращает сроки выращивания, что экономически выгодно в кролиководстве.Заключение. Оценена продуктивность селекционной группы кроликов, состоящей из крольчих и самцов, участвовавших в аутбредных и инбредных спариваниях, и потомков таких спариваний по целевым показателям и цитогенетическим характеристикам, соответствующим требованиям создаваемой породы. Отобрано 66 крольчих со средней плодовитостью 8,8±0,3; выходом молодняка к отсадке 7,3±0,3; живой массой молодняка в возрасте 45 дней – 1,2±0,02; 77 дней – 2,4±0,02; 90 дней – 2,95±0,02; частотой встречаемости эритроцитов с микроядрами по самцам и самкам создаваемой породы в пределах 0,095–1,6 ‰ или в среднем 0,72±0,05 ‰. Инбредное спаривание способствовало закреплению желательных признаков в поколениях. Животные селекционной группы однородны по фенотипу – общий окрас волосяного покрова белый; уши, нос, верх хвоста, лапы – серые; пух – чисто-белый.