Введение. Основной стратегической задачей для современного птицеводства является получение отечественных высокопродуктивных линий кур и отказ от импортных кроссов. Отсутствие отечественных высокопродуктивных конкурентноспособных линий и кроссов кур для мясного промышленного птицеводства негативно сказывается на реализации стратегии по обеспечению продовольственной безопасности страны. Работа по созданию отечественных кроссов кур с высокой продуктивностью может опираться на имеющийся в нашей стране генофонд пород кур, представленный в живом разведении в биоколлекциях, и в частности в ЦКП БРК «Генетическая коллекция редких и исчезающих пород кур» [1].Экстерьер и живая масса в период роста молодняка сельскохозяйственной птицы – важные ориентиры для селекции. Система оценки вида и телосложения стала основой методологии экстерьера, а связь между внешними признаками и внутренним строением организма – важный аспект для определения племенной ценности особи [2].Оценка экстерьера кур – это комплексная работа, которая учитывает породу, направление продуктивности и влияние генетических факторов [3]. Основные кости скелетной системы курицы – киль, бедро, голень и плюсна. По данным В.И. Фисинина оценка и отбор мясной племенной птицы происходит в возрасте 16–24 недель по живой массе и степени обмускуленности ног. Изучение связи показателей мясной продуктивности, а именно живой массы с экстерьером в разных возрастах позволяет значительно повысить эффективность селекции и снизить затраты на содержание птицы путем проведения отбора [4].Ген LCORL, который несет информацию о лиганд-зависимом ядерном корепрессоре, является одним из ключевых генов, определяющих рост и массу тела у позвоночных. В этом гене и прилежащих к нему областях генома кур найдены однонуклеотидные замены (SNP), ассоциированные с массой внутренних органов цыплят [5], массой яиц [6] и размером яйцевода [7]. Также ген LCORL изучен у ряда млекопитающих и определен в качестве гена, ассоциированного с массой тела, ростом и размером скелета у крупного рогатого скота, лошадей, свиней и овец [8–10].Цель исследования – изучение связи экстерьерных признаков и живой массы кур породы русская белая с однонуклеотидной заменой A503G в гене LCORL.Материалы и методы. Материалом для исследования являлись образцы ДНК, полученные из крови кур русской белой (n = 101) породы биоресурсной коллекции ВНИИГРЖ [1]. Кровь отбирали из подкрыльной вены в микропробирку, содержащую в качестве антикоагулянта 30 мкл 0,5 М ЭДТА. Экстракция ДНК проводилась фенольным методом. Для генотипирования птицы использовали ПЦР-ПДРФ метод. Дизайн ПЦР праймеров, специфичных для определенных участков гена LCORL, проводили в информационной сфере NCBI с помощью online-инструмента BLAST. Последовательности нуклеотидов гена были получены на основании данных собственных исследований [11]. Основная характеристика апробированной тест-системы представлена в таблице 1. Таблица 1Параметры тест-системы для генотипирования кур по SNP A503G в гене LCORL ПраймерРестриктазаСайтрестрикцииУсловиярестрикцииГенотипы, п.н.F:TTGTAGCCTGTGGGAGGGATRV:TGGTCTTCCCTCATGGGACT BstMAI/Alw26I GTCTCN↑CAGAG(N)5↓ 55 °С – 1 ч65 °С – 10 минАА-787АG-787, 450, 337GG-450, 337  Амплификацию проводили на приборе Thermal Cycler T100 (Bio-Rad, США). Режим амплификации состоит из 35 циклов: 30 с – 94 °С; 30 с – 58–62 °С; 30 с – 72 °С. Рестрикцию и электрофорез проводили по ранее описанной методике [11].По достижению возраста 270 дней у кур осуществляли индивидуальное взвешивание и оценку по экстерьерным показателям. Измеряли следующие параметры: длина корпуса, длина корпуса с шеей, длина бедра, глубина груди, ширина груди в ключицах, ширина таза – измерялись циркулем; обхват груди, обхват плюсны, угол груди (градус), длина киля, длина плюсны, длина голени – измерялись лентой. Значения фиксировались в сантиметрах (см). Статистическую обработку данных проводили в программе STATISTICA 10.0 (Statsoft, Inc./TIBCO, Palo Alto, CA, USA) с применением ANOVA by ranks и критерия Крускала – Уоллиса.Результаты и их обсуждение. В ходе исследования были выявлены различия на уровне генома среди кур русской белой породы по замене 503А/G гена LCORL. Этот ген является одним из ключевых регуляторов транскрипции РНК-полимеразы II и обладает плейотропным эффектом в отношении массы/размеров тела и массы/размеров яйца кур.По SNP 503A/G во всей выборке птицы определены три генотипа гена LCORL. Генотипу АА на электрофореграмме соответствуют фрагмент 787 п.о., генотипу АG – 787, 450 и 337 п.о., а генотипу GG – 450 и 337 п.о. (рис. 1).  Рис. 1 Электрофореграмма продуктов, полученных в ходе ПЦР-ПДРФ анализа участка гена LCORL, содержащего SNP 503А/G: М – маркер pUC/MspI (Евроген, Россия) с шагом 100bp; а – амплификат  Встречаемость аллелей А и G по SNP A503G гена LCORL составила 0,673 и 0,327 соответственно. Хотя частота аллеля G была в 2 раза меньше, не наблюдался сдвиг генетического равновесия по исследуемому SNP (χ2 = 0,010).Сравнительная оценка взаимосвязи средних значений живой массы и экстерьерных показателей в исследуемой группе кур русской белой породы (n = 101) показала, что особи с генотипом GG превосходят носителей остальных генотипов по ряду показателей. Достоверные (при p ≤ 0,0001) различия отмечены по живой массе, глубине груди, длине голени, длине корпуса, длине плюсны, длине корпуса с шеей, обхвату плюсны, ширине таза (табл. 2). Таблица 2Экстерьерная оценка и показатели живой массы кур русской белой породы (n = 101)в возрасте 270 дней c различными генотипами по замене A503G в гене LCORL ПоказательAAn = 46AGn = 44GGn = 11Уровень достоверности(p-value)Живая масса 330 дней, кг1,69±0,031,85±0,032,04±0,07AA-GG 0,0001AA-AG 0,0022GG-AG 0,027Глубина груди, см10,20±0,1610,77±0,1611,22±0,32AA-GG 0,013AA-AG 0,033Длина бедра, см8,64±0,108,80±0,109,16±0,20Различия  недостоверныДлина голени, см12,71±0,0913,12±0,0913,79±0,18AA-GG 0,0001AA-AG 0,005GG-AG 0,003Длина киля, см 9,46±0,109,79±0,119,72±0,21Различия недостоверныДлина корпуса, см15,94±0,1216,38±0,1217,25±0,24AA-GG 0,0001AA-AG 0,021GG-AG 0,003Длина плюсны, см8,52±0,078,87±0,089,31±0,15AA-GG 0,0001AA-AG 0,003GG-AG 0,028Длина корпуса с шеей, см31,00±0,2231,39±0,2233,22±0,45AA-GG 0,00017GG-AG 0,0013Обхват груди, см29,89±0,2330,26±0,2430,88±0,47Различия недостоверныОбхват плюсны, см3,18±0,433,15±0,445,95±0,88AA-GG 0,014GG-AG 0,014Угол груди, град.69,35±0,6868,09±0,7067,09±1,39Различия недостоверныШирина груди, см6,15±0,106,39±0,106,33±0,20Различия недостоверныШирина таза, см8,27±0,088,62±0,098,81±0,17AA-GG 0,015AA-AG 0,010 Заключение. Обнаружены различия частот аллелей по SNP 503А/G гена LCORL в исследуемой группе кур русской белой породы (n = 101). Встречаемость аллеля А составила 0,673, аллеля G по SNP – 0,327. При этом сдвига генетического равновесия по данной замене не выявлено (χ2 = 0,010). Выявлено, что особи с генотипом GG превосходят носителей остальных генотипов по таким показателям, как живая масса, глубина груди, длина голени, длина корпуса, длина плюсны, длина корпуса с шеей, обхват плюсны, ширина таза (при p ≤ 0,0001). Полученные результаты позволяют предположить, что полиморфный вариант 503А/G гена LCORL можно рассматривать в качестве ДНК-маркера показателей экстерьера кур и использовать при отборе родительских пар в селекции с целью коррекции продуктивности местных популяций кур.