Введение. Внедрение искусственного осеменения в пантовое оленеводство послужит драйвером для перехода селекционно-племенной работы на новый уровень, открывая возможность создавать новые типы, группы животных с высокой продуктивностью, и позволит отрасли мараловодства в России стать более рентабельной и привлекательной для инвесторов.Для применения различных гормональных препаратов и определения времени их введения маралухам для синхронизации половой охоты в период гона необходимо знать их гормональный статус. В отечественной литературе недостаточно данных об изучении уровня гормонов в крови маралух в период гона. Изучением уровней гормонов эстрального цикла оленей занимались зарубежные исследователи [1–3]. Отечественные авторы изучали уровни гормонов в крови маралух [4–6].Цель исследования – определить гормональный статус маралух в период гона. Задачи: подобрать оптимальные стимулирующие препараты и схемы синхронизации маралух в период гона; определить гормональный статус маралух в период гона в зависимости от применяемых схем синхронизации.Материалы и методы. Работа проведена в отделе «ОС Новоталицкое» ФГБНУ ФАНЦА (Алтайский край, Чарышский район) в 2019 – 2021 гг.Синхронизацию половой охоты маралух осуществляли искусственно с применением различных схем введения гормональных препаратов. Для решения этой задачи в 2019–2021 гг. после зимне-стойлового содержания производили отбор 100 маралух в возрасте от 5 до 9 лет с последующим их размещением в отдельных парках до осени, без доступа рогачей.Осенью перед апробацией схем маралух разделили на девять групп: пять групп по 10 голов, одна группа 9 голов, две группы по 15 маралух, контрольная группа 11 голов, животные находились в одинаковых условиях в одно и то же время. Синхронизацию полового цикла провели релизинг-гормонами и простогландином (программа Ovsynch), по схеме СИДР – Synch и прогестероном, простагландином и ГСЖК, на всех этапах введения синхронизирующих препаратов от маралух отбирали кровь для гормональных исследований на прогестерон, эстрадиол, кортизол, тестостерон. Кровь брали в вакуумные стерильные пробирки из яремной вены в панторезном станке без предварительного применения миорелаксантов. После взятия пробирки размещали в термоящик на 4 ч для транспортировки и отстаивания сыворотки. Затем производили сливание сыворотки крови с помощью дозатора в пробирки эппендорфа по 300 мкл, наконечники дозатора меняли после каждого использования. Подписанные пробирки эппендорфа с сывороткой крови замораживали при температуре -20 °С. Исследования сыворотки крови на гормоны проводили в ФГБНУ ФАНЦА – отделе ВНИИПО на анализаторе иммуноферментных реакций MR-96A с применением наборов реагентов для иммуноферментного определения гормонов в сыворотке крови фирмы «ХЕМА» и «Вектор БЭСТ».Первой группе маралух, состоящей из 10 голов, в первый день ввели в/м 2 мл Фертагила в 9:00 ч, на седьмой день в 9:00 ч – в/м 5 мл Динолитик, на девятый день в 17:00 – в/м 2 мл Фертагила, искусственное осеменение провели на десятый день в 9:00.Второй опытной группе маралух (10 голов) в первый день в 9:00 ч в/м ввели Ацегон 2 мл + установили СИДР; на седьмой день в 9:00 в/м Динолитик 5 мл и извлекли СИДР; на девятый день в 17:00 ставили Ацегон 2 мл; искусственное осеменение осуществляли на десятый день в 9:00 ч.Третьей группе животных (10 голов) в первый день в 9:00 ч установили СИДР; на восьмой день в 9:00 в/м Динолитик 5 мл; на десятый день в 9:00 в/м Фоллимаг (ГСЖК) 2 мл (200 ЕД) + удалили СИДР; искусственное осеменение осуществили на двенадцатый день в 17:00 ч.Четвертой группе (10 голов) в первый день установили СИДР и в/м Ацегон 2 мл; на восьмой день удалили СИДР и ввели в/м Динолитик 5 мл, Фоллимаг 3 мл (300 ЕД); искусственное осеменение осуществляли через 48 ч.Пятой группе (10 голов) в первый день установили СИДР; на восьмой день удалили СИДР и ввели в/м Динолитик 5 мл, Фоллимаг 2 мл (200 ЕД); искусственное осеменение осуществляли через 48 ч.Шестой группе (9 голов) в первый день установили СИДР; на восьмой день удалили СИДР и ввели в/м Динолитик 5 мл, Фоллимаг 2 мл (200 ЕД); искусственное осеменение осуществляли через 56 часов [7].Седьмой и восьмой группам опытных животных (30 голов) в первый день установили СИДР и отобрали кровь для исследования уровня гормонов, на двенадцатый день всем маралухам, участвующим в схеме синхронизации, удалили СИДР и ввели в/м Динолитик 5 мл, Фоллигон 2 мл (200 ЕД); по мере прохождения через станок их поделили на две группы по 15 голов; искусственное осеменение седьмой группе осуществили через 67 ч, восьмой группе – через 71 ч, перед осеменением животным вводили в/м Ацегон в дозе 2 мл. Искусственное осеменение проводили ректоцервикальным методом (рис. 1).    Рис. 1. Ректоцервикальный метод искусственного осеменения маралух Первым трем группам маралух схемы синхронизации начали применять 24.09.2019 г., оставшимся опытным группам перенесли на последующие годы, на 12 дней позже.Контрольная группа маралух, состоящая из 11 голов, не подвергалась воздействию препаратами. Искусственное осеменение провели на 12-й и 15-й день с опытными группами.Полученные данные подвергались стандартной статистической обработке [8] с использованием персонального компьютера с помощью программы MS Excel.Результаты и их обсуждение. На всех этапах введений препаратов при синхронизации маралух отбирали кровь для гормональных исследований, результаты по кортизолу отражены в таблице 1.  Таблица 1Уровень кортизола в сыворотке крови маралух во время синхронизации половой охоты, нмоль/л Группа, дата начала опыта1-й день7-й день8-й день9-й день10-й день12-й день15-й деньКонтроль,n=11104,98±4,6192,66±21,55-----125,87±14,51108,52±8,43159,30±1,82353,40±33,68I, n=10, 24.09.201988,2±12,9383,85±13,75-----79,58±12,12108,9±13,27----------II, n=10, 24.09.201997,88±9,0566,32±9,95-----95,8±11,490,49±15,13----------III, n=10, 24.09.201998,47±8,64-----102,19±9,12-----118,62±9,81132,93±10,73-----IV, n=10, 06.10.2020208±20,15***-----193,46±14,86***-----226,48±24,43**----------V, n=10, 06.10.2020195,82±27,01**-----152,01±23,36-----218,13±36,85*----------VI, n=9, 06.10.2020238,18±37,87***-----206,57±24,24-----322,20±39,65***----------VII, n=15,06.10.2021337,14±38,92***--------------------245,15±22,71336,03±56,75VIII,n=15,06.10.2021337,14±38,92***--------------------245,15±22,71336,03±56,75*Р ≤ 0,05; **Р ≤ 0,01; ***Р ≤ 0,001 – разница достоверна в сравнении с контрольной группой; «-----» – не исследовали.  Уровень кортизола в IV, V, VI, VII и VIII группах маралух достоверно отличался по сравнению с контрольной. В остальных случаях достоверной разницы в уровне кортизола не наблюдали, как между группами, так и в сравнении между днями отбора сыворотки крови.  Таблица 2Уровень тестостерона в сыворотке крови маралух во время синхронизации половой охоты, нмоль/л Группа, дата начала опыта1-й день7-й день8-й день9-й день10-й день12-й деньКонтроль, n=51,37±0,962,01±0,76-----2,49±0,62,07±0,322,34±2,13I, n=10, 24.09.20191,27±0,334,13±1,67-----1,36±0,441,92±0,48-----II, n=10, 24.09.20191,52±0,481,98±1,59-----2,04±0,362,07±0,38-----III, n=10, 24.09.20192,75±0,58-----1,9±0,33-----2,28±0,401,82±0,42 Содержание в крови маралух андрогенного гормона тестостерона колебалась на уровне 1,27–4,13 нмоль/л и при введении испытуемых препаратов в схемах синхронизации животных достоверной разницы не наблюдалось. Так, на момент постановки препаратов животным в 1-й день средний уровень тестостерона по группам составил 1,84±0,46 нмоль/л, а при проведении искусственного осеменения на 10-й день он составил 2,09±0,42 нмоль/л. Поэтому в дальнейшем данный гормон у маралух не стали определять.  Таблица 3Уровень прогестерона в сыворотке крови маралух во время синхронизации половой охоты, нмоль/л Группа, датаначала опыта1-й день7-й день8-й день9-й день10-й день12-й день15-й деньКонтроль, n=1111,86±3,554,50±0,54-----6,13±1,674,19±0,665,59±3,532,44±0,55I, n=10, 24.09.20197,27±1,38,09±1,37*-----9,15±5,338,67±4,41----------II, n=10, 24.09.20198,73±1,6133,16±5,16**̇*∆∆-----5,85±1,15∆∆∆3,86±0,78----------III, n=10, 24.09.201916,8±3,17-----17,97±2,28**-----14,31±3,99*4,57±0,89∆-----IV, n=10, 06.10.202014,32±0,75***-----13,09±2,5*∆∆∆-----2,22±0,78∆∆----------V, n=10, 06.10.202015,50±0,44**-----12,11±3,40∆∆∆-----1,84±0,62*∆∆----------VI, n=9, 06.10.20208,65±0,36**-----34,60±25,06-----6,20±3,97----------VII, n=15, 06.10.20215,53±1,11--------------------12,10±1,30∆∆4,96±1,28∆∆VIII,n=15, 06.10.20215,53±1,11--------------------12,10±1,30∆∆4,96±1,28∆∆*Р ≤ 0,05; **Р ≤ 0,01; ***Р ≤ 0,001 – разница достоверна в сравнении с контрольной группой; ∆Р ≤ 0,05; ∆∆Р ≤ 0,01; ∆∆∆Р ≤ 0,001 – разница достоверна в сравнении между днями с предыдущим значением.   По концентрации прогестерона в сыворотке периферической крови маралух наблюдается достоверная разница в IV, V, VI группах по сравнению с контрольной в 1-й день отбора крови до постановки препаратов. Это объясняется разными сроками постановки препаратов, соответственно группы животных находились на разных сроках половых циклов. После введения СИДР на 7–8-е дни отмечается снижение прогестерона в среднем по группам до 19,56±7,68 нмоль/л. После извлечения СИДР (8-й день) на момент проведения искусственного осеменения (через 46–50 ч) уровень исследуемого гормона в среднем по группам маралух составлял 5,69±2,02 нмоль/л, что на 70 % ниже по сравнению с предыдущим измерением. В VII и VIII группах наблюдается достоверная разница по уровню прогестерона в сравнении с предыдущим значением. Прослеживается увеличение гормона на 12-й день после постановки СИДР на 6,57 нмоль/л (54 %), после его извлечения и постановки Динолитика и Фоллигона наблюдается снижение гормона на 7,14 нмоль/л (59 %), также отмечается его снижение на 0,56 нмоль/л по сравнению с исходным уровнем гормона, это может быть обусловлено массовым лизисом желтых тел в яичниках маралух.  Таблица 4Уровень эстрадиола в сыворотке крови маралух во время синхронизации половой охоты, нмоль/л Группа, датаначала опыта1-й день7-й день8-й день9-й день10-й день12-й день15-й деньКонтроль, n=110,70±0,180,78±0,30,85±0,40,81±0,130,79±0,50,63±0,010,77±0,07I, n=10, 24.09.20190,75±0,270,73±0,20-----0,67±0,260,56±0,12----------II, n=10, 24.09.20191,1±0,410,96±0,27-----0,96±0,320,82±0,16----------III, n=10, 24.09.20190,54±0,05-----0,47±0,04-----0,43±0,03*0,5±0,04-----IV, n=10, 06.10.20200,66±0,04-----0,95±0,22-----0,74±0,12*----------V, n=10, 06.10.20200,88±0,18-----0,86±0,21-----0,86±0,20----------VI, n=9, 06.10.20201,88±0,60-----1,66±0,74-----1,22±0,47----------VII, n=15, 06.10.20211,07±0,27--------------------1,38±0,393,06±1,29VIII,n=15, 06.10.20211,07±0,27--------------------1,38±0,393,06±1,29*Р ≤ 0,05 – разница достоверна в сравнении между группами с предыдущим значением.  В результате исследования эстрадиола в сыворотке крови маралух достоверная разница в показателях не наблюдается, за исключением III и IV опытных групп, где достоверная разница между группами минимальна на 10-й день отбора крови во время искусственного осеменения. После удаления СИДР на 7–8-е дни наблюдали незначительное среднее снижение эстрадиола по группам – на 3 % (среднее значение 0,98 нмоль/л) и на 17 % (среднее значение 0,81 нмоль/л) на 10-й день во время проведения искусственного осеменения маралух.Применение различных схем и препаратов для синхронизации маралух перед искусственным осеменением влияет как на изменение уровней гормонов у животных, так и на клиническое состояние. Результаты средних показателей гормонов крови по группам маралух в день искусственного осеменения и наблюдаемые клинические изменения у животных отражены в таблице 5.  Таблица 5Клинические изменения и уровень гормонов маралух в момент искусственного осеменения Группа, датаначала опытаУровень гормонов, нмоль/лКлинические изменения, %КортизолПрогестеронЭстрадиол12345Контроль, n=11159,3±1.825,59±3,530,63±0,01ш/м хорошо открытая 20 %ш/м закрытая 80 %I, n=10, 24.09.2019108,9±13,27**8,67±4,410,56±0,12ш/м хорошо открытая 30 %ш/м слабо открытая 20 %ш/м закрытая 50 %II, n=10, 24.09.201990,49±15,13**3,86±0,780,82±0,16ш/м хорошо открытая 40 %ш/м слабо открытая 20 %ш/м закрытая 40 %III, n=10, 24.09.2019132,93±10,734,57±0,890,5±0,04**ш/м хорошо открытая 20 %ш/м слабо открытая 20 %ш/м закрытая 60 %IV, n=10, 06.10.2020226,48±24,43*2,22±0,780,74±0,12ш/м хорошо открытая 20 %ш/м слабо открытая 60 %ш/м закрытая 20 %Окончание табл. 512345V, n=10, 06.10.2020218,13±36,851,84±0,620,86±0,20ш/м хорошо открытая 40 %ш/м слабо открытая 30 %ш/м закрытая 30 %VI, n=9, 06.10.2020322,20±39,65**6,20±3,971,22±0,47ш/м хорошо открытая 70 %ш/м слабо открытая 10 %ш/м закрытая 20 %VII, n=15, 06.10.2021336,03±56,75**4,96±1,283,06±1,29ш/м хорошо открытая 83 %ш/м закрытая 17 %VIII,n=15, 06.10.2021336,03±56,75**4,96±1,283,06±1,29ш/м хорошо открытая 73 %ш/м закрытая 27 %*Р ≤ 0,05; **Р ≤ 0,01; ***Р ≤ 0,001 – разница достоверна в сравнении с контрольной группой; ш/м – шейка матки.  Наблюдается достоверная разница в I, II, IV, VI, VII, VIII группах по уровню кортизола в сравнении с контрольной группой маралух в день проведения искусственного осеменения. По прогестерону и эстрадиолу достоверной разницы не наблюдается. Полученные данные по уровню гормонов имеют накопительный характер и могут помочь в определении полового цикла маралух. Применяемая схема синхронизации и время проведения искусственного осеменения маралух в VI, VII и VIII группах по наблюдаемым клиническим признакам (открытая шейка матки и выделение слизи) (рис. 2) эффективно приводит в охоту 70–83 % животных.    Рис. 2. Выделение слизи у маралух в момент ИО  Заключение Оптимальной схемой синхронизации маралух является схема с прогестероном, простагландином и ГСЖК. Продуктивным временем проведения искусственного осеменения маралух после последнего введения препаратов является 56–72 ч.В результате проведеных исследований концентраций гормонов в крови маралух в зависимости от схем постановки синхронизирующих препаратов наблюдается достоверная разница по кортизолу, где уровень гормона в момент проведения искусственного осеменения колеблется от 90,49 до 336,03 нмоль/л, отмечается незначительная достоверная разница по эстрадиолу в крови маралух с уровнем от 0,56 до 3,06 нмоль/л. Более информативным гормоном на введение препаратов схем синхронизации является прогестерон, по нему прослеживается достоверная разница как между группами животных, так и между днями отбора крови, при этом уровень прогестерона в крови маралух на момент проведения искусственного осеменения должен составлять от 3,86 до 8,67 нмоль/л.