Введение. Разработка методов клонального микроразмножения является основой для создания генетических банков in vitro редких и исчезающих видов растений, а также одним из перспективных направлений сохранения биоразнообразия в целом [1–3].При создании генетических банков особое внимание уделяется репрезентативности и сохранению генетической устойчивости видов растений. Одним из наиболее привлекательных преимуществ сохранения in vitro является возможность получения стерильных культур видов (редких, эндемичных) без удаления их из естественной среды обитания, что способствует предотвращению уничтожения фитоценозов [4, 5].Методы биотехнологии позволяют из незначительного количества исходного материала в кратчайшие сроки получить большое число выровненного посадочного материала. Адаптированные растения можно использовать для пополнения коллекционных фондов, изучения биохимического состава, проведения генетического мониторинга, а также для реинтродукции и усиления ослабленных природных популяций редких видов [6].Наиболее представительными в России по разнообразию генетического банка in vitro редких и исчезающих видов растений в последние годы считаются ГБС РАН (г. Москва) и ГБУ ВО «ВРБС» (г. Волгоград) [7, 8]. При формировании коллекции in vitro растений одним из важных этапов клонального микроразмножения является получение стерильных эксплантов на этапе введения. При стерилизации семян и вегетативных частей редких и исчезающих видов растений часто используют в качестве основного стерилизатора 7%-й раствор гипохлорита кальция или натрия с экспозицией 1–25 мин. В качестве детергента применяют TWEEN-20 [9]. В ходе экспериментальных исследований установлено, что оптимальным режимом стерилизации семян редких видов может выступать 5%-й лизоформин с экспозицией 7 минут [10].Цель исследования. Создание генетического банка in vitro редких и исчезающих видов растений на базе Образовательного центра «Сириус».Объекты и методы исследования. Растительный материал для формирования коллекции in vitro был получен из семенного банка Детского ботанического сада «Сириус». Исследования по введению семенного материала редких и исчезающих видов растений в культуре in vitro проводили в лаборатории клеточной биологии на базе Образовательного центра «Сириус» в 2021 г. в соответствии с методическими рекомендациями [11, 12]. Объектами исследований являлись 13 редких и исчезающих видов растений, занесенных в Красную книгу Российской Федерации: Calophaca wolgarica (L. fil.) Fisch. ex DC. (майкараган волжский), Hedysarum grandiflorum Pall. (копеечник крупноцветковый), Zingeria Biebersteiniana (Claus) P.A. Smirn. (цингерия Биберштейна), Artemisia salsoloides Willd. (полынь солянковидная), Silene Hellmanii Claus (смолевка Гельмана), Silene cretacea Fisch ex. Spreng (смолевка меловая), Dioscorea nipponica Makino (диоскорея ниппонская), Erysimum cretaceum (Rupr) schmalh (желтушник меловой), Matthiola fragrans (Fisch) Bunge (левкой душистый), Panax ginseng C.A. Mey. (женьшень обыкновенный), Crambe steveniana Rupr. (катран Стевена), Jurinea cretacea Bunge (наголоватка меловая), Bellevalia speciosa Woronow ex Gross (бельвалия сарматская), Asphodeline taurica (Pall. ex Bieb.) Kunth (асфоделина крымская), 2 вида занесены в региональные Красные книги – Erysimum creta­ceum (Rupr) schmalh (желтушник меловой), Sedum subulatum (C.A. Mey.) Boiss. (очиток шиловидный).В качестве эксплантов редких и исчезающих видов растений использовали семена. Стерилизацию растительного материала проводили в несколько этапов. Для первичной поверхностной стерилизации семена замачивали в мыльном растворе на 15 минут. Затем растительный материал тщательно промывали проточной водой в течение 60 минут. 20%-й раствор средства «Доместос» с активным веществом в его составе гипохлорита натрия NaOCl и 70% С2H5OH использовали для дальнейшей очистки эксплантов от инфекции. Перед введением в культуру in vitro семена промывали дистиллированной водой. Для прорастания семена высаживали на безгормональную агаризованную питательную среду Мурасиге-Скуга (МС). В качестве минеральной основы питания использовали готовые компоненты «Биолот» среды МС. Уровень pH питательной среды нормализовали с помощью 1 М NaОН раствора до уровня 5,7 перед автоклавированием. Автоклавирование проводили в течение 20 минут при 120 °C и 2,0 атмосфер в стерилизаторе Tuttnauer-2340 (Израиль). Работы по изолированию эксплантов осуществляли в асептических условиях – ламинарных боксах Neoteric (Россия).Результаты исследования и их обсуждение. На этапе введения семенного материала редких и исчезающих видов растений в культуру in vitro важной особенностью является получение стерильной культуры с целью последующей разработки технологии клонального микроразмножения и создания генетического банка in vitro.При использовании данного протокола стерилизации был получен максимальный выход стерильных эксплантов для разных видов растений, а также для некоторых видов отмечалась всхожесть семян в ранние сроки (рис. 1).    Рис. 1. Эффективность стерилизации первичных эксплантови всхожесть редких и исчезающих видов растений  Анализируя полученные данные, выявлено, что через 5–7 дней после помещения семян на питательную среду отмечали всхожесть у шести видов растений: майкараган волжский, смолевка меловая, смолевка Гельмана, левкой душистый, диоскорея ниппонская и желтушник меловой. Всхожесть семян изученных генотипов варьировала в пределах 20–60 %. Максимальный процент прорастания семян наблюдался у смолевки меловой и майкарагана волжского –60–100 % соответственно, прорастание первых семян майкарагана зафиксировано уже на второй день после введения в культуру (рис. 2).   Майкараган волжскийСмолевка меловая Рис. 2. Начальный этап роста и развития растений из семенного материалана этапе введения в культуру in vitro  Успешное применение высокоэффективного протокола стерилизации семян в настоящем исследовании предлагает важнейшую стратегию для дальнейшего размножения и сохранения редких и исчезающих видов растений, а также создания генетического банка in vitro.Выводы. Для сохранения редких и исчезающих видов растений наряду с классическими методами сохранения ex situ необходимо создание генетических банков in vitro.В результате проведенного эксперимента был подобран оптимальный режим стерилизации, при котором большинство видов растений оказались стерильными, за исключением цингерии Биберштейна. На ранних этапах роста и развития эксплантов наблюдалось прорастание семян у шести видов растений с общей долей – 20–100 %.